12 Aprile 2011

USA: Ritalin, informazione sui danni cardiaci a spese delle farmaceutiche

(Food and Drug Administration) USA. La Food and Durg Administration ha emanato una direttiva secondo la quale i pazienti riceventi cure farmacologiche per la Sindrome da Iperattività/disturbo attentivo (ADHD) devono essere informati,da parte delle case produttrici questo tipo di prodotti, dei loro potenziali effetti collaterali a livello cardiaco e psichiatrico Scarica l’allegato
12 Aprile 2011

Lanci di Agenzia

(Agenzia Giornalistiche Varie) Violente ed immediate le reazioni alla nostra circostanziata denuncia in Commissione Sanità del Senato: “i vertici dell’Agenzia Italiana del Farmaco devono dimettersi subito”, hanno ammonito autorevoli rappresentanti del mondo della politica e delle istituzioni! Scarica l’allegato
12 Aprile 2011

Rischi in evidenza ADHD

 Simona Zazzetta (www.dica33.it) Nel 2006 la Food and Drug Administration ritenne opportuno modificare le modalità con cui si davano informazioni ai medici, ai pazienti e ai loro familiari sull’uso dei farmaci per il trattamento del disordine da deficit di attenzione e da iperattività (ADHD). Scarica l’allegato