20 Giugno 2022

L’Agenzia Europea dei Medicinali adotta un parere positivo per l’uso del Prozac nel trattamento dei bambini e degli adolescenti che soffrono di depressione, 2006

Londra, 6 giugno 2006 Pubblicato su European Medicines Agency Press office Traduzione in italiano a cura del Dott. Claudio Ajmone per GiùleManidaiBambini.org Testo originale in inglese, disponibile a questo link L’Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato di estendere l’indicazione del Prozac (fluoxetina) e dei nomi associati per includere il trattamento dei bambini di 8 anni o più che soffrono di depressione da moderata a grave e che non rispondono alla terapia psicologica. Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia ha concluso che i benefici dell’uso del Prozac in questa indicazione superano i suoi potenziali rischi, ma che […]
20 Giugno 2022

L’Agenzia Europea dei Medicinali conclude la revisione degli antidepressivi nei bambini e negli adolescenti, 2005

London, 25 April 2005 Pubblicato su European Medicines Agency Press office Traduzione in italiano a cura del Dott. Claudio Ajmone per GiùleManidaiBambini.org Testo originale in inglese, disponibile a questo link L’Agenzia Europea dei Medicinali ha completato la sua revisione di due classi di antidepressivi e ha concluso che non dovrebbero essere usati nei bambini e negli adolescenti se non nelle loro indicazioni approvate. La revisione dei farmaci inibitori della ricaptazione selettiva della serotonina (SSRI) e inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI) ha esaminato il rischio potenziale di comportamento suicida nei bambini e negli adolescenti trattati con questi prodotti. Il comitato […]
17 Novembre 2011

EMEA, L’agenzia europea dei medicinali conclude la revisione degli antidepressivi nei bambini e negli adolescenti, 2004

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA), ha completato la revisione di due classi di antidepressivi ha concluso che essi non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti, tranne che per le indicazioni espressamente approvate in tali fasce di età. La revisione dei farmaci Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI) ha considerato rischio potenziale di comportamento suicidario in bambini ed adolescenti trattati con tali prodotti. Il Comitato scientifico dell’EMEA – Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) – ha concluso che comportamento correlato al suicidio ( tentazione di suicidio e ideazione […]