Iperattività e deficit di apprendimento in topi transgenici che sopportano un gene umano recettore dell'ormone tiroideo mutante beta1.
McDonald MP, Wong R, Goldstein G, Weintraub B, Cheng SY, Crawley JN.
Section on Behavioral Neuropharmacology, Experimental Therapeutics Branch, National Institute of Mental Health, National Institutes of Health,
Bethesda, Maryland 20892, USA.
La resistenza all'ormone tiroideo (RTH) è una sindrome umana mappata del gene recettore beta della tiroide (TRbeta) sul cromosoma 3, rappresentante una mutazione del dominio legante-legantesi del gene TRbeta. La sindrome è caratterizzata dalla risposta ridotta del tessuto all'ormone tiroideo ed elevati livelli del siero degli ormoni tiroidei. Un fenotipo di comportamento comune associato con RTH è disordine da deficit di attenzione iperattività (ADHD). Per verificare l'ipotesi che RTH produce i deficit di attenzione e/o l'iperattività, topi transgenici che esprimono un gene TRbeta mutante sono stati generati. L'esperimento attuale ha testato i topi transgenici RTH con il PV kindred on behavioral tasks rilevante le caratteristiche primarie di ADHD: iperattività, attenzione sostenuta (vigilanza), apprendimento e impulsività. I topi transgenici maschi hanno mostrato attività locomotrice elevata in un campo aperto in confronto ai maschi di tipo selvaggio di controllo nella lettiera. Sia i topi maschi che transgenici femmine hanno esibito apprendimento alterato in un compito di automodellamento, confrontato a quelli di tipo selvaggio di controllo. Su un'operazione di vigilanza in una stanza operante, non vi erano differenze fra i transgenici ed i controllo sulla proporzione dei colpi, sullo stato latente della risposta, o sulla durata dello stimolo tollerata. Su un'operazione go/no-go operante che misura l'attenzione sostenuta e l'impulsività, non vi erano differenze fra i controllo e i transgenici. Questi risultati indicano che i topi transgenici che sopportano un gene umano TRbeta mutante dimostrano parecchie caratteristiche del comportamento di ADHD e possono svolgere un ruolo euristico importante di delucidazione nei possibili geni candidati nelle vie nascoste per altre cause di ADHD.