GENETICA

Vedi anche: Tumori

 

Comorbilità massima

 

Miscellanea

  1. McConville BJ, Lunghezza del cromosoma di Y e varianti cromosomiche nei bambini ricoverati con disordini psichiatrici, Can J Psychiatry 1983
  2. Weinberg WA, Disordine primario di vigilanza..., J Pediatr. 1990
  3. Hochreutener H, Sindrome di Dubowitz..., Monatsschr Kinderheilkd. 1990
  4. Pueschel SM, Osservazioni comportamentali in bambini con la sindrome di Down, J Ment Defic Res. 1991 [50%]
  5. Mayes SD, Il nesso tra status dell'HIV, tipo di disordine di coagulazione, ed assenteismo da scuola noto, prestazioni educative, umore e comportamento dei ragazzi con emofilia, J Genet Psychol. 1996 [28,3%]
  6. Shaffer LG, Uno studio clinico e molecolare del mosaicismo per la trisomia 17, Hum Genet. 1996
  7. Steyaert J, Uno studio del profilo cognitivo e psicologico di 16 bambini con distrofia miotonica congenita o giovanile, Clin Genet. 1997
  8. Page T, Disordine dello sviluppo associato ad incrementata attivitā nucleotidase cellulare, Proc Natl Acad Sci U S A. 1997
  9. Berry GT, Ipoglicemia neonatale nella succinil-CoA severa: mancanza della CoA-transferasi dei 3 oxoacidi, J Inherit Metab Dis. 2001
  10. Niedermeyer E., Disinibizione del lobo frontale, sindrome di Rett e disordine di deficit di attenzione iperattivitā, Clin Electroencephalogr. 2001
  11. Zelnik N, Gamma di disordini neurologici in pazienti con malattia celiaca, Pediatrics. 2004
  12. Le Caignec C, Cromosoma 8 ad anello ereditario senza perdita di sequenza subtelomerica, Ann Genet. 2004
  13. Orrico Alfredo, Disordine da deficit di attenzione/iperattivitā e variabile clinica espressione della sindrome di Aarskog-Scot dovuta ad una nuova mutazione del gene FGD1 (R408Q), American Journal of Medical Genetics, 2005
  14. Lin JJ, Manifestazioni psicologiche senza implicazione epatica nella malattia di Wilson, Pediatr Neurol. 2006

    15. Fenilchetonuria

  15. Diamond A, I livelli della fenilalanina di 6-10 mg/dl possono non essere benigni quanto si supponeva, Acta Paediatr Suppl. 1994
  16. Weglage J, Deficit nei processi di attenzione selettiva e sostenuta in bambini con il fenilchetonuria curati subito..., Eur J Pediatr. 1996
  17. Diamond A, Deficit cognitivi della corteccia prefrontale in bambini curati subito e continuamente per PKU, Monogr Soc Res Child Dev. 1997
  18. Huijbregts S, Inibizione della risposta predominante e flessibilitā attentiva nel trattamento della fenilchetonuria, Dev Neuropsychol. 2002
  19. Huijbregts SC, Attenzione sostenuta ed inibizione della interferenza cognitiva nella fenilchetonuria trattata: associazioni con le concentrazioni correnti e del corso della vita della fenilalanina, Neuropsychologia. 2002
  20. Antshel KM, La sincronizzazione č tutto: funzioni esecutive in bambini esposti a livelli elevati di fenilalanina, Neuropsychology 2003

    21. Sindrome X fragile

  21. Kerbeshian J, Una famiglia con la sindrome X fragile, J Nerv Ment Dis. 1984
  22. Hagerman R, Problemi di disabilitā di apprendimento e attentivi in ragazzi con la sindrome X fragile, Am J Dis Child. 1985
  23. Lachiewicz AM, Problemi di comportamento di ragazze giovani con X fragile: punteggi sul questionario di Conners, Am J Med Genet. 1994
  24. Hagerman RJ, Valutazione di bambini in etā scolare ad alto rischio di X fragile con il test della cellule buccale FMR-1, Am J Med Genet. 1994
  25. Bregman JD, Sindrome X fragile: predisposizione genetica alla psicopatologia,J Autism Dev Disord. 1988
  26. Backes M, Profilo cognitivo e comportamentale dei ragazzi X fragile: correlazioni con i dati molecolari, Am J Med Genet. 2000
  27. Cornish K, Un profilo neuropsicologico e comportamentale dell'attenzione nella sindrome X fragile, Rev Neurol. 2001
  28. McCauley E, Sviluppo psicosociale in adolescenti con la sindrome di Turner, J Dev Behav Pediatr. 2001
  29. Boycott KM, Una sindrome familiare attigua di delezione del gene a Xp22.3 caratterizzato da severa disabilitā di apprendimento e ADHD, Am J M Genet A. 2003
  30. Russell HF, Aumentata diffusione di ADHD nella sindrome di Turner senza evidenza di effetti di imprinting, J Pediatr Psychol. 2006

    31. Sindrmome velo-cardio-facciale

  31. Papolos DF, Disordini di spettro bipolare in pazienti diagnosticati con sindrome velo-cardio-facciale..., Am J Psychiatry 1996
  32. Carlson C, Analisi molecolare dei pazienti con sindrome cardio-velo-facciale con disordine psichiatrici, Am J Hum Genet. 1997
  33. Sugama S, Morfometria della testa del nucleo del caudato in pazienti con sindrome velocardiofacciale (del 22q11.2), Acta Paediatr. 2000
  34. Niklasson L, Disordini neuropsichiatrici nella sindrome da delezione 22q11, Genet Med. 2001
  35. Niklasson L, Sindrome da delezione del cromosoma 22q11 (CATCH 22): aspetti neuropsicologici e neuropsichiatrici, Dev Med Child Neurol. 2002
  36. Antshel KM, Relazione tra comportamento e morfologia del corpo calloso nella sindrome velocardiofacciale, Psychiatry Res. 2005
  37. Zagursky K, Diffusione dell'ADHD in bambini con la sindrome velocardiofacciale: un rapporto preliminare, Curr Psychiatry Rep. 2006

    38. Sindrome Prader-Willi

  38. Gross-Tsur V, Sindrome Prader-Willi: sfaccettature mediche, emozionali e cognitive, Harefuah. 2000
  39. Gross-Tsur V, Cognizione, attenzione, e comportamento nella sindrome Prader-Willi, J Child Neurol. 2001
  40. Thomas JA, Caratterizzazione genetica e clinica dei pazienti con una duplicazione interstiziale 15q11-q13, Am J Med Genet A. 2003
  41. Wigren M, Sintomi di ADHD e insistenza di identitā nella sindrome di Prader-Willi, J Intellect Disabil Res. 2005
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