Titolo: “Effetti intropici bifasici delle metanfetamine e metilfenidato  sui muscoli papillari ferret”
Oggetto: Questo studio è stato copiuto per determinare e confrontare i meccanismi cellulari degli NIE delle Metanfetamine e del Metilfenidato usando un modello animale mammifero.

Autori: Ishiguro Y, Morgan JP.

Università/laboratorio: Department of Anesthesia and Critical Care, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02215, USA.
Abstract: Le Metanfetamine ed il Metilfenidato sono agenti strutturalmente collegati che hanno diretti effetti intropici negativi  (NIE) ed  effetti intropici positivi indiretti (PIE) sui tessuti cardiaci. Questo studio è stato disegnato per determinare e confrontare i meccanismi cellulari degli NIE delle metanfetamine e del metilfenidato usando un modello animale mammifero. La tensione isometrica è stata misurata nei muscoli papillari indagati nella soluzione salina fisiologica. Un sottoinsieme dei muscoli è stato caricato con l'indicatore bioluminescente del calcio, aequorin. Poi, per studiare gli NIE delle metanfetamine, i rapporti di dose-risposta all’isoproterenolo, istamina ed il calcio sono stati misurati con o senza il metanfetamine (2 x 10(-4) M), dopo il blocco  neuronale adrenergico con reserpina. Sia la metanfetamine che il metilfenidato hanno avuto NIE diretti alle dosi più elevate (10(-4) M). Una variazione nella pendenza della curva di dose-risposta dell'isoproterenolo ha suggerito la partecipazione delle vie beta-adrenocettrici. L’NIE diretto del metilfenidato era più prominente. I nostri risultati indicano che gli effetti intropici negativi delle metanfetamine e del metilfenidato possono essere importanti con le concentrazioni clinicamente usate ed abusate di questi farmaci e possono essere difficili da invertire con gli agenti intropici beta-adrenergici nei casi di tossicità.
Pubblicazione: J Cardiovasc Pharmacol. 1997 Dec;30(6):744-9.

Tratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=9436813